13 VERGLEICHSTHEMEN · 5 REFERENZSYSTEME

Upper Intake Levels im Ländervergleich

Wie viel ist zu viel? Die ehrliche Antwort beginnt nicht mit einer Zahl, sondern mit ihrer Definition. Hier siehst du für alle Wirkstoffe mit eigener Vergleichsseite auf oliverfroehner.de, was Deutschland, EFSA, USA, Kanada und Australien/Neuseeland tatsächlich festgelegt haben.

Redaktionell geprüft am 1. August 2026 · Werte für gesunde Erwachsene, sofern nicht anders angegeben

ZUERST DIE BEGRIFFE TRENNEN

Vier Zahlen, vier verschiedene Aussagen

Die häufigsten Fehlinterpretationen entstehen, wenn Referenzzufuhr, Produkt-Höchstmenge, UL und therapeutische Dosis in dieselbe Tabelle geworfen werden.

01

Referenzzufuhr

Orientierungswert für die Versorgung einer Bevölkerungsgruppe. Kein Sicherheitslimit und kein persönlicher Laborzielwert.

02

Produkt-Höchstmenge

Vorsorglicher BfR-Vorschlag für die Tagesdosis eines einzelnen NEM. Er ist nicht automatisch ein gesetzlicher Grenzwert.

03

UL oder Safe Level

UL: langfristig höchste Aufnahme ohne erwartetes Risiko. Safe Level: höchste Zufuhr mit begründetem Sicherheitsvertrauen, wenn ein UL nicht ableitbar war.

04

ADI oder Therapie

Ein ADI stammt aus toxikologischer Stoffbewertung. Eine therapeutische Dosis ist eine individuelle medizinische Entscheidung. Beides ist kein allgemeiner Nährstoffbedarf.

Direkt zum StoffAlle Inhalte bleiben vollständig sichtbar und indexierbar.

SCHNELLÜBERSICHT

Wo gibt es einen echten UL – und wo nicht?

Der Status bezieht sich auf mindestens eines der internationalen Referenzsysteme. „Gemischt“ bedeutet, dass Behörden unterschiedliche Instrumente oder nur einzelne Bestandteile bewerten.

K2

01 · Vitamin

Vitamin K2

Kein formaler UL

Für Vitamin K wurde in keinem der verglichenen Referenzsysteme ein formaler UL abgeleitet. Deutschland nennt trotzdem eine vorsorgliche Produkt-Höchstmenge speziell für K2. Das ist keine Aussage, dass 26 µg toxisch wären.

DeutschlandBfR
25 µg K2/Tag
Art des Wertes
Produkt-Höchstmenge
Gilt für
Tagesdosis eines einzelnen NEM

Vorsorglicher Vorschlag; zusätzlich wird bei gerinnungshemmenden Medikamenten ärztlicher Rat empfohlen.

Europäische UnionEFSA/SCF
Kein UL
Art des Wertes
Nicht ableitbar
Gilt für
Gesamtzufuhr

Die Daten reichen nicht für einen quantitativen UL. Das bedeutet nicht, dass jede Hochdosis geprüft oder sinnvoll ist.

USANASEM
Kein UL
Art des Wertes
Nicht festgelegt
Gilt für
Gesamtzufuhr

Es wurden keine ausreichend belastbaren unerwünschten Wirkungen für eine UL-Ableitung identifiziert.

KanadaHealth Canada / DRI
Kein UL
Art des Wertes
Nicht festgelegt
Gilt für
Gesamtzufuhr

Kanada nutzt die nordamerikanischen DRI; Vitamin K ist dort mit „ND“ gekennzeichnet.

Australien & NeuseelandNHMRC
Kein UL
Art des Wertes
NP – nicht ableitbar
Gilt für
Gesamtzufuhr

Kein quantitativer Grenzwert; Wechselwirkungen bleiben davon unberührt.

KRITISCHE EINORDNUNG

Der Unterschied entsteht nicht durch eine andere Bedarfsbewertung, sondern durch zwei verschiedene Instrumente: fehlender wissenschaftlicher UL auf der einen Seite, vorsorgliche Produktgestaltung auf der anderen.

FÜR DIE PRAXIS

Bei Vitamin-K-Antagonisten ist nicht nur die Dosis, sondern vor allem eine konstante und medizinisch abgestimmte Zufuhr wichtig.

Q10

02 · Weitere Stoffe

Coenzym Q10

Kein formaler UL

Coenzym Q10 ist kein essenzieller Nährstoff mit einem DRI- oder NRV-Upper-Limit. Die oft genannte Marke von 100 mg stammt in Deutschland aus einer Allgemeinverfügung und aus Vorsorgehinweisen – nicht aus einem international anerkannten UL.

DeutschlandBfR / BVL
Kein gesetzlicher UL
Art des Wertes
100-mg-Orientierung
Gilt für
Tagesdosis eines Produkts

Bis 100 mg wurde 2014 eine Allgemeinverfügung mit Warnhinweisen erteilt; oberhalb 100 mg empfiehlt das BfR bei bestimmten Medikamenten Rücksprache.

Europäische UnionEFSA
Kein Nährstoff-UL
Art des Wertes
Nicht im UL-System
Gilt für
Nicht anwendbar

Q10 gehört nicht zu den essenziellen Vitaminen und Mineralstoffen der EFSA-UL-Tabelle.

USANASEM
Kein DRI-UL
Art des Wertes
Nicht festgelegt
Gilt für
Nicht anwendbar

Für Coenzym Q10 wurde kein Dietary Reference Intake und damit kein UL etabliert.

KanadaHealth Canada
Kein DRI-UL
Art des Wertes
Nicht festgelegt
Gilt für
Nicht anwendbar

Kein mit Vitamin- oder Mineralstoff-ULs vergleichbarer Referenzwert.

Australien & NeuseelandNHMRC
Kein NRV-UL
Art des Wertes
Nicht festgelegt
Gilt für
Nicht anwendbar

Q10 ist nicht Teil der nährstoffbezogenen UL-Tabellen.

KRITISCHE EINORDNUNG

100 mg sind weder ein nachgewiesenes Optimum noch eine harte Toxizitätsschwelle. Das BfR beschreibt weiterhin Datenlücken, besonders für Langzeiteinnahme, Kinder, Schwangerschaft und mögliche Arzneimittelinteraktionen.

FÜR DIE PRAXIS

Bei Blutdrucksenkern oder Antikoagulanzien vom Cumarin-Typ empfiehlt das BfR bei Tagesdosen über 100 mg vorher ärztlichen Rat.

Fe

03 · Mineralstoff

Eisen

Gemischte Grenzwerte

Eisen zeigt besonders gut, warum die Bezeichnung des Wertes entscheidend ist. EFSA konnte 2024 keinen klassischen UL ableiten und nennt stattdessen ein Safe Level von 40 mg. Nordamerika und Australien/Neuseeland führen 45 mg als UL; das BfR schlägt für ein einzelnes NEM nur 6 mg vor.

DeutschlandBfR
6 mg/Tag
Art des Wertes
Produkt-Höchstmenge
Gilt für
Tagesdosis eines einzelnen NEM

Mit Hinweis: Männer, postmenopausale Frauen und Schwangere sollen Eisen nur nach ärztlicher Rücksprache einnehmen.

Europäische UnionEFSA
40 mg/Tag
Art des Wertes
Safe Level, kein UL
Gilt für
Gesamtzufuhr aus allen Quellen

Mangels ausreichender Daten kein klassischer UL. Oberhalb des Safe Levels ist nicht automatisch ein Schaden zu erwarten; eine Risikohäufigkeit lässt sich damit nicht berechnen.

USANASEM
45 mg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

Für gesunde Erwachsene; therapeutische Eisengaben bei diagnostiziertem Mangel sind davon methodisch getrennt.

KanadaHealth Canada / DRI
45 mg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

Gemeinsame nordamerikanische DRI-Basis; der Bedarf ist für viele Gruppen deutlich niedriger.

Australien & NeuseelandNHMRC
45 mg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

Entspricht dem nordamerikanischen Erwachsenen-UL.

KRITISCHE EINORDNUNG

Der BfR-Wert ist 85 % niedriger als das EFSA-Safe-Level, beantwortet aber eine andere Frage: Wie hoch sollte ein frei verkäufliches Produkt für die Allgemeinbevölkerung dosiert sein? EFSA fragt nach einer langfristig plausibel sicheren Gesamtzufuhr.

FÜR DIE PRAXIS

Eisen sollte nicht allein wegen Müdigkeit ergänzt werden. Ferritin, Hämoglobin, Entzündungsstatus, Blutverluste und mögliche Ursachen gehören zusammen beurteilt.

I

04 · Mineralstoff

Jod

Formaler UL

Beim Jod liegen die Erwachsenen-ULs weit auseinander: 600 µg in Europa und 1.100 µg in Nordamerika sowie Australien/Neuseeland. Deutschland empfiehlt für ein einzelnes NEM 100 µg, für Schwangere und Stillende 150 µg.

DeutschlandBfR
100 µg/Tag
Art des Wertes
Produkt-Höchstmenge
Gilt für
Tagesdosis eines einzelnen NEM

Für Schwangere und Stillende nennt das BfR 150 µg; der Wert ist kein Gesamtzufuhr-UL.

Europäische UnionEFSA/SCF
600 µg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

Gilt für Erwachsene einschließlich Schwangerschaft und Stillzeit.

USANASEM
1.100 µg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

Fast doppelt so hoch wie der europäische UL; individuelle Schilddrüsenrisiken werden dadurch nicht aufgehoben.

KanadaHealth Canada / DRI
1.100 µg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

Übernimmt die gemeinsame nordamerikanische DRI-Systematik.

Australien & NeuseelandNHMRC
1.100 µg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

Entspricht dem nordamerikanischen Erwachsenenwert.

KRITISCHE EINORDNUNG

Die höhere Zahl von 1.100 µg ist keine Aufforderung zur Hochdosis. Schilddrüsenvorerkrankungen, langjährig niedrige Jodzufuhr und plötzlich hohe Mengen können die individuelle Reaktion deutlich verändern.

FÜR DIE PRAXIS

Zur Gesamtzufuhr zählen auch Jodsalz, Meeresprodukte, Milchprodukte, Algenprodukte und Kombinationspräparate. Algen können stark schwankende Mengen liefern.

Cu

05 · Weitere Stoffe

Kurkuma & Curcumin

Kein formaler UL

Für Kurkuma-Extrakte existiert kein international harmonisierter UL. Der wichtigste behördliche Vergleichswert ist der EFSA-ADI für Curcumin als Stoff: 3 mg pro kg Körpergewicht und Tag aus allen Quellen.

DeutschlandBfR
3 mg/kg KG/Tag
Art des Wertes
ADI als Bewertungsmaßstab
Gilt für
Curcumin aus allen Quellen

Das BfR übernimmt den EFSA-ADI für die Risikobewertung; bei 70 kg sind das 210 mg/Tag insgesamt.

Europäische UnionEFSA
3 mg/kg KG/Tag
Art des Wertes
ADI, kein UL
Gilt für
Curcumin aus allen Quellen

Aus der Zusatzstoffbewertung abgeleitet; keine pauschale Freigabe jeder Extrakt- oder Piperin-Kombination.

USANASEM
Kein DRI-UL
Art des Wertes
Nicht festgelegt
Gilt für
Kurkuma-/Curcumin-Supplemente

Botanical Supplements gehören nicht zum klassischen Nährstoff-UL-System.

KanadaHealth Canada
Kein DRI-UL
Art des Wertes
Produktspezifische Bewertung
Gilt für
Natural Health Products

Kein direkt mit dem EFSA-ADI identischer nationaler Nährstoff-UL.

Australien & NeuseelandNHMRC
Kein NRV-UL
Art des Wertes
Nicht festgelegt
Gilt für
Kurkuma-/Curcumin-Supplemente

Nicht Teil der nährstoffbezogenen NRV-UL-Tabellen.

KRITISCHE EINORDNUNG

Ein ADI ist kein Nährstoff-UL. Er beschreibt eine lebenslange tägliche Aufnahme ohne erkennbares Risiko. Bei 70 kg entsprechen 3 mg/kg rechnerisch 210 mg Curcumin aus allen Quellen – nicht automatisch 210 mg eines beliebigen Extrakts.

FÜR DIE PRAXIS

Piperin und andere Technologien können die Bioverfügbarkeit stark verändern. Das BfR warnt deshalb davor, den ADI unkritisch auf hoch bioverfügbare Produktformulierungen zu übertragen.

Mg

06 · Mineralstoff

Magnesium

Formaler UL

Magnesium ist der klassische Fall eines supplementbezogenen UL. Normales Magnesium aus Lebensmitteln zählt weder beim europäischen 250-mg-Wert noch beim nordamerikanischen und australisch-neuseeländischen 350-mg-Wert mit.

DeutschlandBfR
250 mg/Tag
Art des Wertes
Produkt-Höchstmenge
Gilt für
Tagesdosis eines einzelnen NEM

Das BfR empfiehlt die Aufteilung auf mindestens zwei Portionen.

Europäische UnionEFSA/SCF
250 mg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Leicht dissoziierbare Salze aus NEM, Wasser und Zusätzen

Natürliches Magnesium aus Lebensmitteln und Getränken ist ausdrücklich ausgenommen.

USANASEM
350 mg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Supplemente und magnesiumhaltige Arzneimittel

Nahrungsmagnesium zählt nicht mit.

KanadaHealth Canada / DRI
350 mg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Pharmakologische Quellen / Supplemente

Lebensmittel und Wasser sind ausgenommen.

Australien & NeuseelandNHMRC
350 mg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Supplemente

Die Tabelle kennzeichnet ausdrücklich, dass der UL nur für Supplementquellen gilt.

KRITISCHE EINORDNUNG

350 mg sind 40 % mehr als 250 mg, aber beide Werte beruhen primär auf Magen-Darm-Effekten wie Durchfall. Der Unterschied ist keine Diagnose einer Organtoxizität bei 251 oder 351 mg.

FÜR DIE PRAXIS

Einzelmenge, Verbindung und Aufteilung beeinflussen die Verträglichkeit. Bei eingeschränkter Nierenfunktion sind die Werte keine Freigabe zur Selbstmedikation.

Pr

07 · Weitere Stoffe

Proteinpulver

Kein formaler UL

Für Protein wurde in den verglichenen Referenzsystemen kein allgemeiner UL festgelegt. Das ist keine Bestätigung, dass jede chronisch hohe Zufuhr für jeden Menschen unproblematisch ist.

DeutschlandD-A-CH/BfR
Kein allgemeiner UL
Art des Wertes
Kein Produkt-Höchstwert
Gilt für
Gesamtprotein

Für Proteinpulver existiert kein mit Vitamin- oder Mineralstoff-UL vergleichbarer BfR-Wert.

Europäische UnionEFSA
Kein UL ableitbar
Art des Wertes
DRV ohne Obergrenze
Gilt für
Gesamtprotein

Die EFSA hat Referenzwerte für den Bedarf, aber keinen allgemeinen toxikologischen UL festgelegt.

USANASEM
Kein DRI-UL
Art des Wertes
Nicht festgelegt
Gilt für
Gesamtprotein

Kein quantitativer UL für gesunde Erwachsene.

KanadaHealth Canada / DRI
Kein DRI-UL
Art des Wertes
Nicht festgelegt
Gilt für
Gesamtprotein

Health Canada weist ausdrücklich darauf hin, dass fehlende UL-Daten keine unbegrenzte Verträglichkeit belegen.

Australien & NeuseelandNHMRC
Kein NRV-UL
Art des Wertes
Nicht festgelegt
Gilt für
Gesamtprotein

Bedarfswerte ja, allgemeine obere Aufnahmemenge nein.

KRITISCHE EINORDNUNG

Ein Proteinpulver lässt sich nicht sinnvoll über einen einzelnen Ländergrenzwert bewerten. Entscheidend sind Gesamtprotein, Energiezufuhr, Körpergewicht, Trainingsziel, Nierenfunktion und die Qualität des Produkts.

FÜR DIE PRAXIS

Bei Nierenerkrankungen, bestimmten Stoffwechselerkrankungen oder medizinisch verordneter Eiweißbegrenzung ist eine allgemeine Sporternährungsregel nicht übertragbar.

Rv

08 · Weitere Stoffe

Resveratrol

Kein formaler UL

Für Resveratrol gibt es keinen Nährstoff-UL. In der EU wurde jedoch eine konkrete synthetische trans-Resveratrol-Zutat als Novel Food bis 150 mg pro Tag für Erwachsene bewertet. Diese Zulassungsbedingung ist kein allgemeiner UL für alle Extrakte.

DeutschlandLebensmittelüberwachung
Kein allgemeiner UL
Art des Wertes
EU-Novel-Food-Regeln
Gilt für
Konkrete zugelassene Zutaten

Maßgeblich ist die jeweilige EU-Zulassung, nicht ein deutscher Nährstoff-UL.

Europäische UnionEFSA
150 mg/Tag
Art des Wertes
Sicher bewertete Verwendungsmenge, kein UL
Gilt für
Bewertetes synthetisches trans-Resveratrol für Erwachsene

Produktspezifische Novel-Food-Aussage; nicht pauschal auf beliebige Pflanzenextrakte übertragbar.

USANASEM
Kein DRI-UL
Art des Wertes
Nicht festgelegt
Gilt für
Resveratrol-Supplemente

Nicht Teil der klassischen Nährstoff-DRIs.

KanadaHealth Canada
Kein DRI-UL
Art des Wertes
Produktspezifische Bewertung
Gilt für
Natural Health Products

Kein direkt vergleichbarer nationaler Nährstoff-UL.

Australien & NeuseelandNHMRC
Kein NRV-UL
Art des Wertes
Nicht festgelegt
Gilt für
Resveratrol-Supplemente

Nicht Bestandteil der NRV-UL-Tabellen.

KRITISCHE EINORDNUNG

Die Zahl 150 mg gilt für die bewertete Zutat und den vorgesehenen Verwendungszweck. Reinheit, Isomer, Matrix und Begleitstoffe können bei anderen Produkten abweichen.

FÜR DIE PRAXIS

Die Novel-Food-Bewertung schließt Schwangere und Stillende aus; zudem können bei gleichzeitiger Medikamenteneinnahme Wechselwirkungen relevant sein.

Se

09 · Mineralstoff

Selen

Formaler UL

Die EFSA hat den Erwachsenen-UL 2023 auf 255 µg pro Tag festgelegt. USA, Kanada und Australien/Neuseeland führen weiterhin 400 µg. Das BfR schlägt für die Tagesdosis eines einzelnen NEM 40 µg vor.

DeutschlandBfR
40 µg/Tag
Art des Wertes
Produkt-Höchstmenge
Gilt für
Tagesdosis eines einzelnen NEM

2023 an den aktualisierten EFSA-UL angepasst; deutlich unter dem Gesamtzufuhr-UL.

Europäische UnionEFSA
255 µg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

Aktualisierter Erwachsenenwert, auch für Schwangerschaft und Stillzeit.

USANASEM
400 µg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

Der kritische Endpunkt ist die chronische Selenose.

KanadaHealth Canada / DRI
400 µg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

Gemeinsame nordamerikanische DRI-Basis.

Australien & NeuseelandNHMRC
400 µg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

Entspricht dem nordamerikanischen Wert und liegt rund 57 % über dem aktuellen EFSA-UL.

KRITISCHE EINORDNUNG

Der Abstand zwischen 40, 255 und 400 µg wirkt groß, weil Produktvorsorge, europäischer Gesamtzufuhr-UL und ältere internationale Gesamtzufuhr-ULs nebeneinanderstehen. Sie dürfen nicht als drei konkurrierende Einnahmeempfehlungen gelesen werden.

FÜR DIE PRAXIS

Zur Gesamtzufuhr zählen Lebensmittel, Multinährstoffe und Einzelpräparate. Chronisch hohe Mengen können zu Selenose mit Haar-, Nagel-, Haut- und neurologischen Symptomen führen.

Gr

10 · Weitere Stoffe

Greens- & Superfood-Pulver

Kein formaler UL

Ein Greens-Pulver ist eine Mischung und kann deshalb keinen einzigen produktweiten UL besitzen. Zu prüfen sind die Einzelbestandteile: zugesetzte Vitamine und Mineralstoffe, Pflanzenextrakte, Algen, Koffeinquellen und mögliche Mehrfachzufuhr.

DeutschlandBfR / Lebensmittelrecht
Kein Gesamtwert
Art des Wertes
Zutatenbezogene Bewertung
Gilt für
Jeder enthaltene Stoff separat

BfR-Produktvorschläge gelten nur für zugesetzte Vitamine und Mineralstoffe, nicht für die Mischung als Ganzes.

Europäische UnionEFSA
Kein Gesamtwert
Art des Wertes
Stoffbezogene ULs/ADIs
Gilt für
Einzelzutaten

Nährstoff-ULs, ADIs und Novel-Food-Bedingungen müssen je nach Zutat getrennt angewendet werden.

USAFDA/NASEM
Kein Gesamtwert
Art des Wertes
Zutatenbezogene Bewertung
Gilt für
Einzelzutaten

NASEM-ULs decken nur einzelne Nährstoffe ab, nicht eine Greens-Mischung.

KanadaHealth Canada
Kein Gesamtwert
Art des Wertes
Produkt- und zutatenbezogen
Gilt für
Einzelzutaten

DRIs und Natural-Health-Product-Bewertung sind voneinander zu unterscheiden.

Australien & NeuseelandNHMRC/FSANZ
Kein Gesamtwert
Art des Wertes
Zutatenbezogene Bewertung
Gilt für
Einzelzutaten

NRV-ULs gelten für enthaltene Nährstoffe, nicht pauschal für das Pulver.

KRITISCHE EINORDNUNG

Ein Produkt kann mit jedem Einzelstoff unter dessen UL liegen und trotzdem unnötig breit oder für eine bestimmte Person ungeeignet sein. Umgekehrt ist „kein UL“ für eine Pflanze kein Sicherheitsbeweis.

FÜR DIE PRAXIS

Für den Vergleich zählt eine vollständige Mengenangabe. Proprietary Blends ohne Einzelmengen verhindern eine seriöse Prüfung der Gesamtexposition.

B

11 · Vitamin

Vitamin-B-Komplex & B12

Gemischte Grenzwerte

Ein B-Komplex hat keinen gemeinsamen UL. B1, B2, B12, Pantothensäure und Biotin besitzen in mehreren Systemen keinen formalen UL; B6, Niacin und Folat dagegen schon. Gerade bei B6 unterscheiden sich die Erwachsenenwerte stark: 12 mg in der EU, 100 mg in USA/Kanada und 50 mg in Australien/Neuseeland.

DeutschlandBfR
B6 0,9 mg · B12 25 µg
Art des Wertes
Produkt-Höchstmengen
Gilt für
Tagesdosis eines einzelnen NEM

Zusätzlich: Folsäure 200 µg, Nikotinamid 160 mg, Nikotinsäure 4 mg; für B1, B2, Pantothensäure und Biotin keine Produkt-Höchstmenge.

Europäische UnionEFSA/SCF
B6 12 mg · Folat 1.000 µg
Art des Wertes
Formale ULs
Gilt für
Je nach Vitamin Gesamt- oder Zusatzquellen

Niacin wird nach Form getrennt: 10 mg Nikotinsäure, 900 mg Nikotinamid. Für B12 kein definierter schädlicher Effekt.

USANASEM
B6 100 mg · Niacin 35 mg
Art des Wertes
Formale ULs
Gilt für
B6 gesamt; Niacin synthetisch

Folsäure 1.000 µg aus NEM/Anreicherung. Für B12, B1 und B2 kein UL.

KanadaHealth Canada / DRI
B6 100 mg · Niacin 35 mg
Art des Wertes
Formale ULs
Gilt für
Wie nordamerikanische DRI definiert

Folsäure 1.000 µg aus NEM/Anreicherung; B12 ist mit „ND“ gekennzeichnet.

Australien & NeuseelandNHMRC
B6 50 mg · Niacin 35 mg
Art des Wertes
Formale ULs
Gilt für
B6 als Pyridoxin; Niacin als Nikotinsäure

Für ergänzendes Nikotinamid gelten 900 mg bei Männern und nicht schwangeren Frauen; Folat 1.000 µg als Folsäure.

B-Komplex: jeden Bestandteil einzeln prüfen

* Der australisch-neuseeländische 900-mg-Wert für Nikotinamid gilt für Männer und nicht schwangere Frauen. ** Für Frauen im gebärfähigen Alter und Schwangere im ersten Trimester nennt das BfR zur Neuralrohrprävention 400 µg Folsäure.

VitaminDeutschland · BfREU · EFSAUSA & KanadaAustralien & Neuseeland
Vitamin B1 (Thiamin)Keine Produkt-HöchstmengeKein ULKein ULKein UL
Vitamin B2 (Riboflavin)Keine Produkt-HöchstmengeKein ULKein ULKein UL
Vitamin B3 – Nikotinsäure4 mg/Produkt-Tag10 mg/Tag35 mg/Tag, synthetisch35 mg/Tag
Vitamin B3 – Nikotinamid160 mg/Produkt-Tag900 mg/Tag35-mg-UL fasst synthetische Formen zusammen900 mg/Tag*
Vitamin B5 (Pantothensäure)Keine Produkt-HöchstmengeKein ULKein ULKein UL
Vitamin B60,9 mg/Produkt-Tag12 mg/Tag100 mg/Tag50 mg/Tag als Pyridoxin
BiotinKeine Produkt-Höchstmenge; LaborhinweisKein ULKein ULKein UL
Folat/Folsäure200 µg/Produkt-Tag**1.000 µg/Tag1.000 µg/Tag aus NEM/Anreicherung1.000 µg/Tag als Folsäure
Vitamin B1225 µg/Produkt-TagKein ULKein ULKein UL
KRITISCHE EINORDNUNG

Die alte Aussage „B-Vitamine werden einfach ausgeschieden“ ist als Sicherheitsregel falsch. Besonders B6 kann bei chronisch hoher Zufuhr periphere Neuropathien verursachen; die EFSA hat den UL deshalb 2023 deutlich gesenkt.

FÜR DIE PRAXIS

Ein B-Komplex muss vitaminweise beurteilt werden. Bei Biotin ist zusätzlich wichtig, dass hohe Zufuhr Laboruntersuchungen verfälschen kann, obwohl kein UL festgelegt wurde.

C

12 · Vitamin

Vitamin C

Gemischte Grenzwerte

Die EFSA und Australien/Neuseeland konnten keinen formalen Vitamin-C-UL ableiten. USA und Kanada setzen 2.000 mg pro Tag als UL; Australien/Neuseeland nennt 1.000 mg lediglich als vorsorglich vernünftige Grenze. Das BfR schlägt 250 mg pro Produkt-Tag vor.

DeutschlandBfR
250 mg/Tag
Art des Wertes
Produkt-Höchstmenge
Gilt für
Tagesdosis eines einzelnen NEM

Vorsorglicher Produktwert, nicht Gesamtzufuhr-UL.

Europäische UnionEFSA/SCF
Kein UL ableitbar
Art des Wertes
Nicht festgelegt
Gilt für
Gesamtzufuhr

Die Datenlage reichte nicht für einen quantitativen UL; unerwünschte Magen-Darm-Effekte bei hohen Dosen sind dennoch beschrieben.

USANASEM
2.000 mg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

Erwachsenenwert; liegt beim Achtfachen des deutschen Produktvorschlags.

KanadaHealth Canada / DRI
2.000 mg/Tag
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

Übernimmt die nordamerikanische DRI-Systematik.

Australien & NeuseelandNHMRC
Kein formaler UL
Art des Wertes
1.000 mg als prudent limit
Gilt für
Gesamtzufuhr

Die Behörde nennt 1.000 mg als vorsorglich vernünftige Grenze, kennzeichnet sie aber nicht als formal abgeleiteten UL.

KRITISCHE EINORDNUNG

„Kein UL“ in Europa bedeutet nicht „unbegrenzt sicher“. Es bedeutet, dass die Daten nicht für eine formale Risikogrenze reichten. Magen-Darm-Beschwerden und besondere Risiken, etwa bei bestimmten Nierenerkrankungen, bleiben relevant.

FÜR DIE PRAXIS

Die Vergleichswerte gelten für gesunde Erwachsene. Therapeutische Anwendungen oder besondere Erkrankungen gehören nicht in eine allgemeine Dosierungslogik.

D

13 · Vitamin

Vitamin D

Formaler UL

EFSA, USA und Kanada nennen für Erwachsene 100 µg beziehungsweise 4.000 IE pro Tag als UL. Australien/Neuseeland führt 80 µg beziehungsweise 3.200 IE. Das BfR schlägt für die Tagesdosis eines frei verkäuflichen NEM 20 µg beziehungsweise 800 IE vor.

DeutschlandBfR
20 µg / 800 IE
Art des Wertes
Produkt-Höchstmenge
Gilt für
Tagesdosis eines einzelnen NEM

Vorsorglicher Wert für frei verkäufliche Produkte; nicht mit dem EFSA-Gesamtzufuhr-UL gleichzusetzen.

Europäische UnionEFSA
100 µg / 4.000 IE
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

Gilt für Erwachsene einschließlich Schwangerschaft und Stillzeit.

USANASEM
100 µg / 4.000 IE
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

Lebensmittel, Getränke und Supplemente werden zusammengezählt.

KanadaHealth Canada / DRI
100 µg / 4.000 IE
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

Entspricht dem US-Wert der gemeinsamen DRI-Basis.

Australien & NeuseelandNHMRC
80 µg / 3.200 IE
Art des Wertes
Formaler UL
Gilt für
Gesamtzufuhr

20 % niedriger als der aktuelle europäische und nordamerikanische Erwachsenen-UL.

KRITISCHE EINORDNUNG

Der deutsche Produktwert ist kein Beweis, dass 1.000 oder 2.000 IE generell gefährlich sind. Der 4.000-IE-UL ist umgekehrt keine Zielzufuhr und ersetzt weder Ausgangswert noch Verlaufskontrolle bei gezielter Hochdosistherapie.

FÜR DIE PRAXIS

Vitamin D aus allen Präparaten zusammenrechnen. 1 µg Vitamin D entspricht 40 IE; 100 µg entsprechen 4.000 IE.

METHODIK & GRENZEN

So wurde der Vergleich aufgebaut

Aufgenommen wurden alle 13 Themen, zu denen die Sitemap von oliverfroehner.de eine eigenständige Produktvergleichsseite enthält. Für Zahlenwerte wurden Primärquellen der Behörden verwendet. Ältere Werte bleiben sichtbar, wenn das jeweilige Land sie weiterhin offiziell führt.

  1. 01
    Erwachsene als gemeinsame Basis

    Kinderwerte werden nicht vermischt. Schwangerschaft und Stillzeit werden nur erwähnt, wenn die Behörde denselben Wert ausdrücklich bestätigt oder eine Abweichung relevant ist.

  2. 02
    Geltungsbereich vor Zahlenhöhe

    Gesamtzufuhr, Supplementquellen, einzelne Produkt-Tagesdosis und konkrete Novel-Food-Zutat werden strikt getrennt.

  3. 03
    Kein künstlicher Grenzwert

    Wo kein UL existiert, wird keiner aus Studien oder Herstellerangaben konstruiert. Stattdessen zeigen wir den nächstliegenden offiziellen Bewertungsmaßstab.

HÄUFIGE FRAGEN

Upper Limits richtig anwenden

Ist ein Upper Intake Level eine Einnahmeempfehlung?+

Nein. Ein UL ist eine Risikogrenze für die langfristige tägliche Aufnahme gesunder Menschen. Er beschreibt weder den Bedarf noch die optimale Dosis und ersetzt keine medizinische Therapieentscheidung.

Warum sind die BfR-Werte oft viel niedriger als die ULs anderer Länder?+

Das BfR nennt häufig vorsorgliche Höchstmengenvorschläge für die Tagesdosis eines einzelnen Nahrungsergänzungsmittels. EFSA, NASEM oder NHMRC bewerten dagegen je nach Stoff die Gesamtzufuhr oder alle zusätzlichen Quellen. Die Zahlen beantworten deshalb nicht dieselbe Frage.

Bedeutet „kein UL“, dass hohe Dosen sicher sind?+

Nein. Meist fehlten geeignete Daten oder ein klarer unerwünschter Endpunkt für eine formale Ableitung. Wechselwirkungen, besondere Erkrankungen, Produktqualität und unbekannte Langzeitrisiken bleiben relevant.

Zählt bei jedem UL auch die normale Ernährung mit?+

Nein. Bei Jod, Selen, Eisen oder Vitamin D zählt in der Regel die Gesamtzufuhr. Die Magnesium-ULs beziehen sich dagegen auf leicht lösliche zusätzliche Quellen beziehungsweise Supplemente; natürliches Magnesium aus Lebensmitteln ist ausgenommen.

ZENTRALE PRIMÄRQUELLEN

Die Referenzsysteme im Original

Einzelstoffquellen sind zusätzlich direkt am jeweiligen Themenblock verlinkt.

  1. 01
    BfR – Höchstmengenempfehlungen für Nahrungsergänzungsmittel

    Deutsche Produkt-Höchstmengen; keine allgemeine UL-Tabelle.

  2. 02
    EFSA – Overview on Tolerable Upper Intake Levels, Version 11 (August 2025)

    Aktuelle EU-Übersicht zu formalen ULs und Safe Levels.

  3. 03
    Health Canada – Dietary Reference Intakes: Vitamins

    Aktuelle kanadische Tabelle auf Basis der nordamerikanischen DRIs.

  4. 04
    Health Canada – Dietary Reference Intakes: Elements

    Mineralstoffe und Spurenelemente einschließlich Definition des Geltungsbereichs.

  5. 05
    Health Canada – Dietary Reference Intakes: Macronutrients

    Hinweis auf fehlende ULs für Makronährstoffe wie Protein.

  6. 06
    NHMRC – Nutrient Reference Values for Australia and New Zealand

    Offizielle NRV-Tabellen mit ULs und Kennzeichnung „NP“ bei nicht ableitbaren Werten.

Wichtiger Hinweis: Die Werte gelten für gesunde Bevölkerungsgruppen und sind keine persönliche Einnahmeempfehlung. Erkrankungen, Schwangerschaft, Medikamente, auffällige Laborwerte oder therapeutische Dosierungen erfordern eine individuelle medizinische oder pharmazeutische Einordnung.